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(检测机构专属)

大兴肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

肿瘤基因检测 非小细胞肺癌 临床级 - 需专业医生解读
参考价格:10400
采样方式:石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法:NGS
报告周期:7个工作日
临床应用: 检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
平台担保: 所有入驻机构均已缴纳保证金,通过平台预约被骗可申请赔付 咨询电话: 400-8381-255
重要提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断。检测结果的解读和健康决策,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生,以获得专业的结果解读和健康建议。咨询热线: 400-8381-255

适用人群

{"one_line": "这是一次性检测39个肺癌相关基因和PDL1蛋白表达,为靶向、免疫和化疗治疗提供精准用药参考的检测。", "who_needs": "
  • 在{city}医院初步诊断为非小细胞肺癌,希望通过检测寻找更多治疗选择的朋友。
  • 在{city}进行常规化疗效果不佳,希望了解有无靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 希望评估所选化疗药物可能带来的毒性反应,以便提前做好管理准备的朋友。
  • 在{city}考虑进行免疫治疗,需要先确认PDL1蛋白的表达水平是否合适的朋友。
  • 治疗后出现进展,需要重新检测基因状态,寻找下一步治疗方案的朋友。
  • 希望为后续治疗进行更全面的基因信息储备,以便医生制定长期管理策略的朋友。
", "what_detect": "

您可以把这次检测想象成一次对肿瘤的‘深度侦察’。它主要做两件事。第一,通过NGS技术,一次性‘扫描’39个与肺癌相关的关键基因。这就像查阅一份详细的‘基因说明书’,能帮助发现那些可能驱动肿瘤生长的特定‘基因突变’。如果发现如EGFR、ALK等特定突变,就意味着可能有很多已上市的、针对这些突变的‘靶向药’可供选择,它们能更精准地抑制肿瘤。同时,检测也能评估与常用化疗药物效果和毒性相关的基因信息。第二,通过免疫组化方法,检测肿瘤细胞上PDL1蛋白的表达水平。这个指标是目前判断是否适合使用PDL1抑制剂这类‘免疫治疗’药物的主要参考之一。它能帮助判断您的身体是否更有可能对这种治疗产生良好反应。需要了解的是,这是一次基于当前科学认知的‘快照’,主要针对已知的、有明确指导意义的基因改变。它不能检测所有未知基因变化,也不能完全等同于最终的治疗效果,但能为医生提供至关重要的决策依据。

", "how_easy": "

采样过程对您来说非常便捷。检测所需的样本来自您已经获取的肿瘤组织,比如手术切除后制成的石蜡切片或包埋组织块,或者是穿刺活检取得的新鲜或固定组织。您无需为此检测再次经历穿刺或手术,也无需空腹或做特殊准备。您的{CITY}主治医生或相关机构会协助您调取已有的病理组织切片或蜡块,通常只需要几片。如果您在{CITY},可以由家人将样本送至合作的检测机构;如果机构在异地,我们会提供专业的冷链邮寄服务,确保样本安全。整个过程无痛,也不会给您带来额外的身体负担。

", "accuracy": "

本次检测采用经过严格验证的NGS(高通量测序)和免疫组化技术,在专业实验室内由标准化流程完成,技术本身非常成熟可靠。我们会通过多重质控点来确保结果的准确性,例如同时检测样本中的肿瘤细胞含量是否达标。报告出具前,会有专业的生信分析和报告解读团队进行复核。请您理解,任何检测技术都有其固有的技术局限,例如对于含量极低的基因突变,存在极小的漏检可能。此外,治疗反应受到身体整体状况、既往治疗史等多种因素影响。因此,这份报告是重要的参考工具,最终的治疗方案需要您{CITY}的主治医生结合您的全部情况进行综合判断。如果检测结果与临床情况有疑问,医生可能会建议结合其他检查来辅助决策。

", "process_detail": "
  1. 您在{CITY}与主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性并获得同意。
  2. 联系我们的{CITY}服务顾问,签署检测知情同意书并完成缴费,费用为自费。
  3. 您的医生或您在{CITY}的家人,按指引准备并提交合格的肿瘤组织样本。
  4. 样本通过安全渠道送达实验室,实验室接收并立即启动样本信息核对与登记。
  5. 实验团队开始进行DNA提取、文库构建、上机测序及PDL1免疫组化染色。
  6. 生物信息分析师处理海量数据,筛选并注释与临床意义相关的基因变异。
  7. 医学解读专家结合最新指南与文献,撰写并审核最终的检测报告。
  8. 大约7个工作日后,您可以在{CITY}收到电子版及纸质版报告,并可预约解读服务。
", "notice": "
  • 检测费用为10400元,目前为自费项目,请您提前知悉。
  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 建议在送检前与您在{CITY}的主治医生确认,样本是否满足检测的质量要求。
  • 收到报告后,请务必与您{CITY}的主治医生共同审阅,切勿自行解读用药。
  • 请妥善保管报告原件,它可能会在您未来的治疗历程中持续提供参考。
  • 报告中可能包含意义未明的基因变化,这属于科学研究中的正常现象。
  • 检测结果基于送检样本,若您后续接受新治疗,基因状态可能发生变化。
  • 我们提供报告解读咨询服务,如有需要可联系顾问进行预约。
"}

检测须知

  • 检测费用为10400元,目前为自费项目,请您提前知悉。
  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 建议在送检前与您在{CITY}的主治医生确认,样本是否满足检测的质量要求。
  • 收到报告后,请务必与您{CITY}的主治医生共同审阅,切勿自行解读用药。
  • 请妥善保管报告原件,它可能会在您未来的治疗历程中持续提供参考。
  • 报告中可能包含意义未明的基因变化,这属于科学研究中的正常现象。
  • 检测结果基于送检样本,若您后续接受新治疗,基因状态可能发生变化。
  • 我们提供报告解读咨询服务,如有需要可联系顾问进行预约。

常见问题

Q: 这个检测和医院病理科做的检查有什么区别?

A: 医院常规病理检查主要确定肿瘤的良恶性、类型和分期。而这个基因检测是在此基础上,深入分析驱动肿瘤生长的基因变异和蛋白表达,属于“分子病理”层面的精准检测。它不是为了诊断癌症,而是为了指导如何用药治疗,两者目的不同,互为补充。

Q: 采样过程复杂吗?大概需要多长时间?

A: 采样过程本身不复杂。组织样本在手术或活检时同步完成。血液采样仅需几分钟。主要耗时在于样本的病理评估、物流寄送以及实验室的前期处理环节。

Q: 我经济条件一般,这个检测自费一万多压力大,有必要借钱做吗?

A: 我们理解您的经济压力。是否进行检测,需要综合评估病情、家庭经济情况以及现有治疗选择。建议您与主治医生深入沟通,权衡检测可能带来的治疗指导价值与您的实际负担能力后,再慎重做出决定。

Q: 如果我检测出来是阴性结果,所有基因都没突变,那该怎么办?

A: 阴性结果意味着在当前检测的39个基因范围内,没有发现能匹配现有靶向药物的特定突变。但这不代表没有治疗选择。首先,您的医生会结合PD-L1的表达结果来判断您是否适合免疫治疗。其次,常规的化疗、放疗等依然是基础且有效的治疗手段。医生会根据您的整体情况(分期、病理类型、身体状况等)制定综合治疗方案。未来也可以根据病情变化考虑复查或使用其他检测技术。

Q: 这个检测结果出来后,有效期是多久?以后还能用吗?

A: 您好,基因检测的结果本身是长期有效的,因为您的基因信息是稳定不变的。但肿瘤的基因状态可能随病程和治疗发生变化。因此,对于当前的用药指导,报告在出具后的一年内参考价值最高。若病情进展或更换治疗方案,可能需要重新评估。

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