欢迎来到基因谷基因检测平台 [大兴站] [切换城市]
基因谷
基因谷

找基因检测上基因谷

免费发布信息

(检测机构专属)

大兴1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

肿瘤基因检测 实体瘤微小残留病灶(MRD) 临床级 - 需专业医生解读
参考价格:23800
采样方式:肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法:NGS
报告周期:10工作日
临床应用: 项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
平台担保: 所有入驻机构均已缴纳保证金,通过平台预约被骗可申请赔付 咨询电话: 400-8381-255
重要提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断。检测结果的解读和健康决策,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生,以获得专业的结果解读和健康建议。咨询热线: 400-8381-255

适用人群

{"one_line": "为实体瘤朋友量身定制的深度基因检测,一次全面筛查,四次动态追踪,助力精准评估复发风险。", "who_needs": "
  • 在{city}完成手术或治疗后,希望评估体内是否还有微小残留肿瘤的朋友。
  • 主治医生建议进行更精细的复发风险评估,以制定后续方案的朋友。
  • 在{city},希望长期动态监控自身病情变化,了解治疗效果的朋友。
  • 想知道自身肿瘤对靶向药、免疫治疗等新疗法是否敏感的朋友。
  • 担心传统影像学检查无法发现早期微小变化,寻求更灵敏监测手段的朋友。
  • 希望为自身健康管理建立一个长期、个体化档案的朋友。
", "what_detect": "

这个检测就像为您体内的肿瘤进行一次深度“身份调查”和持续的“哨兵巡逻”。首先,我们通过一次全面的检测,分析您肿瘤组织中的600多个关键基因,包括驱动肿瘤生长的“元凶”基因、决定治疗效果的“靶点”基因(如是否存在适合靶向药的突变)、以及影响免疫治疗效果的“通行证”指标(如PD-L1表达、TMB等)。这能帮助您和医生了解肿瘤的特性。更重要的是,我们会根据这次全面筛查的结果,为您量身定制一套专属的血液检测方案。之后通过四次抽血,检测血液中极微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),动态监测它是否消失、减少或再次出现。这就像一个高灵敏度的哨兵,能比传统影像学检查更早地提示治疗是否起效或有无复发迹象。需要了解的是,任何检测都有其范围,它主要检测已知的、有明确意义的基因变化,对于极罕见的未知突变或某些特殊结构变化,可能存在检测的局限。结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。

", "how_easy": "

整个过程便捷友好,无需住院。第一次检测需要您提供一份现有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片或组织块),这通常由您之前的就诊医院提供。后续的四次追踪检测则非常简单,每次只需抽取约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血化验,无需空腹,在{city}的合作机构或通过邮寄采样包在家附近的诊所就能完成,几分钟即可,只有轻微的针刺感。如果您在{city},我们可以协助您联系就近的采样点。

", "accuracy": "

我们采用目前先进的NGS(高通量测序)技术,结合深度优化的检测流程和严格的质控标准,致力于为您提供准确可靠的信息。血液中的ctDNA检测灵敏度很高,能够发现含量极低的肿瘤信号。整个过程仅涉及对已有样本的分析和常规抽血,对身体没有额外的伤害或辐射风险。请您理解,检测技术本身在不断进步,任何医学检测都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果提示有特定基因变化,通常意味着该变化真实存在的可能性很高;如果未检出,也可能是因为肿瘤DNA在血液中的含量低于当前技术可检测的最低限度,或肿瘤的基因特征不在本次检测的覆盖范围内。所有结果都是重要的参考信息,最终决策务必与您的主治医生充分沟通。

", "process_detail": "
  1. 初步咨询:您通过电话或线上渠道与我们联系,顾问会为您详细讲解项目。
  2. 样本确认与寄送:我们协助您从原就诊医院调取合格的肿瘤组织样本,并指导安全寄送至{city}的实验室。
  3. 首次全面检测:实验室对组织样本进行600+基因测序及免疫指标分析,约需10个工作日。
  4. 报告解读与定制:出具首次报告,并根据结果为您设计专属的血液监测方案。
  5. 后续血样采集:在约定时间点,您在{city}的合作点或通过邮寄采样包完成四次抽血。
  6. 动态检测分析:实验室对每次血样进行定制化超高深度测序,分析ctDNA变化。
  7. 报告生成与交付:每次检测后生成报告,通过加密电子方式或纸质版送达您手中。
  8. 持续支持:提供专业的报告解读支持服务,协助您与医生沟通。
", "notice": "
  • 本项目为自费项目,费用为23800元,目前不支持医保报销。
  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息准确、完整,且符合检测要求。
  • 后续四次抽血的时间点建议与您的主治医生共同商定,以达到最佳监测效果。
  • 收到采样包后,请检查物品是否齐全,并尽快安排采血,血液样本需按要求及时回寄。
  • 检测报告是专业的医学资料,所有重要决策请务必在医生指导下进行。
  • 请妥善保管您的所有检测报告,它们是您个人健康管理的重要档案。
  • 如有任何关于采样或报告的疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
  • 检测结果属于您的个人隐私,我们会严格保密,未经授权不会透露给任何第三方。
"}

检测须知

  • 本项目为自费项目,费用为23800元,目前不支持医保报销。
  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息准确、完整,且符合检测要求。
  • 后续四次抽血的时间点建议与您的主治医生共同商定,以达到最佳监测效果。
  • 收到采样包后,请检查物品是否齐全,并尽快安排采血,血液样本需按要求及时回寄。
  • 检测报告是专业的医学资料,所有重要决策请务必在医生指导下进行。
  • 请妥善保管您的所有检测报告,它们是您个人健康管理的重要档案。
  • 如有任何关于采样或报告的疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
  • 检测结果属于您的个人隐私,我们会严格保密,未经授权不会透露给任何第三方。

常见问题

Q: 这个检测在医院里能做吗?还是在专门的机构做?

A: 样本采集通常在您所在{city}的合作医院或诊所完成,由医护人员操作。后续的基因测序和数据分析则由我们专业的实验室完成。我们会提供完整的采样指导和服务支持,确保流程顺畅。

Q: 从收到样本到出报告,大概需要等多久?

A: 检测周期是明确的。首次肿瘤组织600+基因检测,从实验室收到合格样本起,大约需要10-12个工作日出具报告。后续每次的定制化ctDNA血液检测,大约需要7-10个工作日。报告完成后会第一时间通知您。

Q: 如果做了第一次检测后,后面4次我不想做了,能退一部分钱吗?

A: 您好,非常理解。该项目是一个整体打包服务,费用也是基于整体成本核算。一旦服务启动,首次检测已完成并消耗了定制化设计的成本,通常不支持退还部分费用。在签署合同前,建议您详细了解服务条款。

Q: 如果四次ctDNA监测结果都是阴性,是不是就代表彻底治愈了?

A: 持续阴性结果是非常积极的信号,表明在检测灵敏度范围内未发现肿瘤残留的分子证据,复发风险较低。但“治愈”是一个临床概念,需要长期随访来确认。基因检测阴性不能100%排除体内存在极少量检测不到的肿瘤细胞。您仍需要遵照医嘱定期进行影像学等常规复查,保持健康生活方式。

Q: 这个检测是只能在{city}做,还是全国哪里都能做?

A: 我们的服务网络覆盖全国多个主要城市。您可以在{city}完成样本采集和检测。如果后续您前往其他城市,相关的报告解读和咨询服务同样可以通过线上方式全国通达。检测和分析在中心实验室统一完成,确保质量标准一致。

按城市查找本地服务(全国导航)
澳门: 澳门
香港: 香港