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大兴乳腺癌21基因检测

肿瘤基因检测 乳腺癌/卵巢癌 临床级 - 需专业医生解读
参考价格:5550
采样方式:组织
检测方法:NGS高通量测序
报告周期:10-15个工作日
临床应用: 指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
平台担保: 所有入驻机构均已缴纳保证金,通过平台预约被骗可申请赔付 咨询电话: 400-8381-255
重要提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断。检测结果的解读和健康决策,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生,以获得专业的结果解读和健康建议。咨询热线: 400-8381-255

适用人群

乳腺癌21基因检测通过RT-PCR分析16个肿瘤相关基因及5个参考基因,输出复发评分(RS 0-100),直接指导HR+/HER2-浸润性乳腺癌患者是否需化疗,避免过度治疗或治疗不足。

适用人群

  • 早期、淋巴结阴性、激素受体阳性、HER2阴性浸润性乳腺癌患者,需明确10年复发风险
  • 淋巴结1-3个阳性、HR+/HER2-患者,评估化疗能否降低远期复发率
  • 绝经前pN0且RS在16-25之间的患者,需决策是否结合化疗或卵巢抑制方案
  • 绝经后所有HR+/HER2-患者,按RS<26或≥26决定是否免于化疗
  • 临床病理特征与分子风险不一致时,需NCCN首选检测提供1级证据支持
  • 已行肿瘤切除但未决定辅助治疗方案的患者,需精准预测化疗获益

检测内容

采用RT-PCR技术,检测石蜡组织中16个肿瘤相关基因(增殖相关CCNB1、Ki-67、MYBL2、STK15、SURV;侵袭相关CTSL2、STMY3;雌激素相关BCL2、SCUBE2、ESR1、PGR;HER2相关GRB7、HER2;其他BAG1、CD68、GSTM1)及5个参考基因(Beta-Actin、GAPDH、GUS、RPLPO、TFRC)的mRNA表达量。通过算法将Ct值转化为复发评分(RS 0-100),RS越高10年内远期复发风险越大。能发现:绝经后pN0/pN1患者RS<26化疗获益小(证据等级1),RS≥26需化疗;绝经前pN0患者RS≤15免化疗,16-25需综合决策,≥26化疗;绝经前pN1患者RS<26有获益(证据等级2A),RS≥26化疗。不能检测三阴性、HER2阳性、≥4个淋巴结转移、原位癌或男性乳腺癌。

检测流程

采样简便,仅需提供患者既往手术或活检保存的石蜡包埋肿瘤组织切片(FFPE),无需空腹或特殊准备。在大兴本地合作医院或病理科可协助调取存档标本,或通过冷链物流邮寄至检测实验室。样本要求肿瘤细胞含量充足,石蜡组织保存时间不宜过长以免影响RNA完整性。全程无创,不增加患者额外痛苦。

准确性说明

检测结果基于NCCN 2024 V4指南推荐的21基因检测法(癌型Dx),经NSABP B-14、TransATAC、TAILORx、RxPONDER等大型前瞻性研究验证。复发评分RS直接对应10年远期复发率(如pN0患者RS 0-10复发率<4%)及化疗获益幅度。报告明确各RS区间对应的证据等级(1级或2A级),医生可据此做出是否化疗的决策。检测局限性在于仅适用于限定人群,且结果仅对本次送检样本负责,最终治疗需结合临床专科医师意见。

详细流程

  1. 临床医生评估患者是否符合适用人群(早期、HR+/HER2-、淋巴结0-3个转移)
  2. 联系实验室或客服获取专用送检单及采样盒
  3. 从病理科调取患者石蜡包埋肿瘤组织切片(FFPE)
  4. 将样本、送检单及知情同意书通过冷链物流寄送至实验室
  5. 实验室接收后确认样本质量(肿瘤细胞含量、RNA完整性)
  6. 采用RT-PCR检测21个基因表达,经标准化算法计算复发评分RS
  7. 报告周期内出具详细检测报告(含RS值、对应复发率、化疗获益建议)
  8. 医生根据报告中的RS区间及患者绝经状态、淋巴结状态,制定个体化辅助治疗方案

检测须知

  • 本检测仅适用于早期、淋巴结阴性或1-3个阳性、激素受体阳性、HER2阴性浸润性乳腺癌
  • 三阴性、HER2阳性、≥4个淋巴结转移、原位癌及男性乳腺癌不适用
  • 石蜡组织保存时间过长可能影响RNA完整性,需确保样本质量
  • 检测结果仅对本次送检样本负责,最终治疗决策需由专科医师结合临床综合判断
  • 报告不保证药物疗效,因个体用药耐受程度及病情进展存在差异
  • 若患者已行新辅助化疗或内分泌治疗,可能影响基因表达谱,需提前告知医生
  • 女性乳腺癌与男性乳腺癌生物学行为不同,男性患者需参考NCCN BINV-J章节
  • 检测周期以实验室实际工作日为准,加急服务可咨询客服

常见问题

Q: 我42岁,有乳腺癌家族史,做21基因检测能预测遗传风险吗?

A: 21基因检测不用于遗传风险评估。它检测的是肿瘤组织中16个肿瘤相关基因和5个参考基因的表达量,计算复发分数(RS 0–100),预测10年内远期复发风险和化疗获益。遗传风险需另做胚系基因检测(如BRCA1/2)。如果您符合早期、HR+/HER2-、淋巴结0–3个转移的条件,本检测可用于指导化疗决策。

Q: 我在大兴,这个检测能发现有没有BRCA1/2突变吗?

A: 不能。乳腺癌21基因检测只检测上述21个特定基因的表达量,用于预测复发风险和化疗获益,并不检测BRCA1/2等遗传易感基因的突变。如果您想了解遗传风险,需要另外做专门的遗传性肿瘤基因检测。

Q: 我的RS分数是35,是不是很危险?化疗能降多少风险?

A: RS≥26属于高风险区间,意味着10年内复发风险较高,但好消息是化疗获益显著。原报告依据NCCN 2024 V4指南指出,对于绝经后任何淋巴结状态或绝经前淋巴结阴性/阳性患者,RS≥26均推荐在内分泌治疗基础上加入化疗。化疗可大幅降低远期复发率,具体降低幅度因个体差异不同,请与主治医生详细讨论化疗方案。

Q: 检测结果说复发风险高,我是不是要马上化疗?

A: 如果您的RS分数≥26(绝经后)或≥26(绝经前早期),按NCCN指南建议,化疗获益显著,推荐进行化疗。但具体化疗方案(如药物种类、周期)需要医生结合您的年龄、肿瘤大小、分级等综合判断。21基因检测是决策工具,不是最终治疗方案,请和您的主治医生详细讨论。

Q: 这个检测要多久出报告?可以加急吗?

A: 标准报告周期请参考项目信息,通常在收到合格样本后的数个工作日内出具。目前我们暂不提供加急服务,因为RT-PCR检测流程中涉及RNA提取、逆转录、荧光定量PCR扩增及复杂的数据分析,每一步都需要严格质控以保证RS分数的准确性。建议您提前规划,在手术后尽早送检。

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